نخبركِ اليوم عن سيلين ديون تروي معاناتها مع المرض في وثائقي سيعرض قريبًا، حيث ستتحدث بالتفاصيل عن إصابتها بمتلازمة الشخص المتيبس (المتصلب).
“أنا سيلين” عنوان الوثائقي المرتقب، والذي سيعرض على منصة أمازون برايم، وهدفه توعية الرأي العام بالمرض الذي تعاني منه المغنية الكندية.
وثائقي يكشف تفاصيل المرض النادر الذي سلب صوت المغنية الشهيرة
تعرض منصة أمازون برايم وثائقيًا في 25 يونيو، يتناول حياة نجمة الغناء الكندية سيلين ديون، التي تتحدث فيه عن المرض النادر الذي منعها من الغناء وأبعدها عن المسرح في الأشهر الأخيرة.
يحمل الفيلم عنوان أنا سيلين، وتظهر فيه المطربة العالمية وهي تتحدث عن تجربتها مع المرض النادر جدًا الذي أصابها، وهو حالة عصبية تسمى متلازمة الشخص المتيبس جعلها تعاني صعوبات في المشي، فيما منعها الاضطراب أيضًا من استخدام أوتارها الصوتية، حيث أن سيلين ديون غير قادرة حاليًا على الغناء، ويبدو أن المغنية الكندية كانت مفاجأة حفل الغرامي 2024 حيث ظهرت بصحّة جيّدة.
تم إصدار المقطع الدعائي للفيلم منذ ايام قليلة، وظهرت فيه ديون في مشاعر مختلفة وهي تشرح لجمهورها متلازمة الشخص المتيبس.
تم وصف الفيلم الوثائقي بأنه رسالة حب إلى معجبيها، وهو من إخراج آيرين تايلور ويضم الكثير من اللقطات من مسيرة ديون الغنائية الحائزة على جوائز.
وقالت مديرة أمازون إم جي إم ستوديوز جنيفر سالك، إنّ “هذا الفيلم الوثائقي هو انعكاس خاص لفترة محورية في حياة ديون الشخصية ومسيرتها المهنية، ويكشف معاناتها في التغلب على مرض صعب”.
قالت سيلين ديون في بيان: “إنّ العامين الماضيين شكّلا تحديًا كبيرًا لي، بدءًا باكتشاف مرضي وصولًا إلى تعلّمي طريقة التعايش معه، من دون أن أسمح له بأن يحدّد من أنا”.
وأضافت المغنية: “في حين يستمر مسار استئناف مسيرتي الغنائية، أدركت كم افتقدت الغناء ورؤية محبّيني. وخلال فترة غيابي، قررت توثيق هذه المرحلة من حياتي لمحاولة التوعية بهذا المرض غير المعروف بصورة كبيرة ولمساعدة المصابين به”.
ديون تأمل التغلب على المرض والعودة إلى الحفلات
أكدت المغنية الكندية سيلين ديون في وقًت سابق، أنها لا تزال مصممة على التغلب على مرضها والعودة إلى المسرح يومًا ما، وفق ما ورد في منشور لها عبر تطبيق إنستغرام.
وقالت النجمة المتحدرة من مقاطعة كيبيك والتي شُخصت في خريف عام 2022 إصابتها بمرض عصبي نادر يسمى متلازمة الشخص المتيبس، إن التغلب على هذا المرض كان أحد أصعب التجارب في حياتها.
وأضافت في تعليق أرفقته بصورة نادرة تظهر فيها وهي تبتسم مع أبنائها الثلاثة في اليوم العالمي للتوعية من هذا المرض، “ما زلت مصممة على العودة إلى المسرح يومًا ما وعيش حياة طبيعية قدر الإمكان”.
وأكدت المغنية البالغة من العمر 55 عامًا أنها “ممتنة للغاية لحب ودعم أبنائي وعائلتي وفريقي ولكم جميعًا!”
وكان آخر ظهور علني لسيلين ديون، في إطلالة مفاجئة قصيرة خلال حفلة توزيع جوائز “غرامي” في لوس أنجلوس الأميركية، في أوائل فبراير الماضي لتقديم جائزة ألبوم العام إلى تايلور سويفت.
وفي إطلالتها هذه بصحبة ابنها الأكبر، تلقت الفنانة التي باعت أكثر من 250 مليون ألبوم خلال مسيرتها الفنية التي انطلقت قبل 4 عقود، تصفيقًا حارًا من الجمهور.
ما هو مرض سيلين ديون؟
أصيبت سيلين ديون بمرض يدعى Stiff-Person Syndrome، أي “متلازمة الشخص المتيبّس”، وكانت قد أعلنت عن ذلك في بداية ديسبمبر من العام 2022.
“متلازمة الشخص المتيبّس” هو اضطراب عصبيّ نادر ومزمن، لم يتمّ التوصّل حتى اليوم للأسباب الأساسيّة المؤديّة للإصابة به، رغم الأبحاث الحثيثة والجهود لمعرفتها.
يؤدّي هذا المرض إلى حدوث تشوّهات في أعضاء الجسم، وذلك بسبب التيبّس الذي ينتشر تدريجيًّا، بعد أن يصيب عضلات الجذع.
يعاني المصابون بـ “متلازمة الشخص المتيبّس” من عوارض مزعجة جدًّا، تعيق الحركة وعيش الحياة براحة، وأبرزها:
- انحناء الظهر.
- عدم القدرة على الحركة.
- الألم المزمن.
- الصعوبة في المشي وخلل التوازن أثناء ذلك، وأحيانًا الوقوع على الأرض.
- ألم شديد في العضلات وتصلّبها.
- التحسّس الشديد لحاسّة الشم.
- التحسٍّ الشديد تجاه اللمس.
- الاضطراب العاطفيّ.
لمتلازمة الشخص المتيبس أنواع عدة نذكر منها:
- النوع التقليدي “Classic Stiff Person Syndrome”: يعاني معظم المصابين بـ”متلازمة الشخص المتيبس” من النوع التقليدي. تشمل الأعراض تصلبا وتشنجات في عضلات أسفل الظهر والساقين (أكثر من الذراعين) وفي بعض الأحيان في البطن. قد يعاني المرضى من تقلصات عضلية متكررة ويمكن أن يعانوا من الألم معظم اليوم.
- النوع الجزئي “Partial Stiff Person Syndrome”: هذا النوع أقل شيوعا، وفيه تقتصر التشنجات والعضلات المشدودة على منطقة معينة، عادة ساق واحدة.
- نوع بلس “Stiff Person Syndrome Plus”: هذا النوع مزيج من الخصائص التقليدية مثل التشنجات والتيبس، مع الأعراض التي تشير إلى مشاكل في جذع الدماغ أو ضعف المخيخ.
للأسف، لم يتمّ التوصّل حتّى الآن لعلاج “متلازمة الشخص المتيبّس”، ولذا، يركّز الأطّباء على تزويد المصابين به بأدوية تخفّلف الألم قدر المستطاع.
وتشمل هذه الأدوية عقاقير مسكّنة للآلام، ومرخيّة للعضلات ومنشّطة ومهدّئة، إضافة إلى تلك التي تعزّز المناعة.
ما من فئة معيّنة معرّضة للإصابة بـ Stiff-Person Syndrom، لكنه يصيب غالبًا النساء الذين يتراوح عمرهم بين الـ 20 والـ 50 عامًا، وكذلك الأطفال بنسبة نادرة.
في الختام، سيلين ديون ليست الوحيدة، إنّما تطول قائمة المشاهير الذين يعانون من أمراض مزمنة لا علاج لها.
